图1展示了卵巢癌细胞在不同培养时间点所分泌的外泌体的表征。图2通过miRNA测序技术对外泌体中的miRNA进行了鉴定。图3则进行了特定miRNA靶基因的功能分析。图4验证了外泌体miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2之间的相互作用，并通过双荧光素酶活性测定加以确认。DEC2在软骨细胞蛋白2中呈现差异表达，结果显著，***p<0.001。

在图1中，我们看到了来自RPM的外泌体样纳米颗粒（ELN）的表征及其在细胞内的内化情况。图2显示了RPM-ELNs对SMMC-7721细胞增殖和凋亡的调节效果。图3则对RPM-ELNs的抗癌机制进行了深入分析，而图4则展示了小鼠体内RPM-ELNs的生物分布情况。

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参考文献：[1] Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res. 2025 Feb 10; 18(1):25.