1973年，加拿大科学家Ralph M. Steinman在美国洛克菲勒大学工作期间，首次从小鼠的外周淋巴器官（如脾脏、淋巴结和派氏集合淋巴结）中识别出树突状细胞（Dendritic Cells, DC）。由于这一重大发现，Steinman于2011年获得了诺贝尔生理学或医学奖。

1992年，日本京都大学的Inaba在添加GM-CSF（粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子）的条件下，成功地从小鼠的血液和骨髓细胞中体外诱导出大量的DC。因此，Inaba被视为小鼠DC体外培养的开创者，其方法被称为小鼠BMDC培养的经典技术。所有这些进展均是在Ralph M. Steinman的指导下完成的。

1994年，来自奥地利因斯布鲁克大学的Romani等研究团队发现，结合使用GM-CSF和IL-4（白细胞介素4）能够有效地从人类血液中的PBMC（外周血单个核细胞）中制备大量的DC，而单独使用GM-CSF的效果不佳。此后，IL-4也被引入小鼠的BMDC培养中。

1999年，德国明斯特大学的Labeur研究发现，单独使用GM-CSF诱导的BMDC为未成熟状态，而GM-CSF和IL-4联合诱导的BMDC成熟度居中，通过添加CD40L或LPS可进一步完全成熟成成熟DC。随后，德国埃尔朗根大学的Lutz开发出一种显著提高BMDC产量的方法，每只小鼠可提取得到1-3亿个DC细胞，达到Inaba方法产量的50倍，成为DC研究者广泛采用的标准。

2002年，美国匹兹堡癌症研究院大学（UPCI）的Son也创建了一种超大量BMDC培养技术，名为bulk-culture method，每只小鼠可获得的DC数量是Inaba经典方法的7-10倍，达到3000-4000万个BMDC，并且培养时间与Inaba的方法相似，仅需7天。

以上进展不断推动着DC研究的发展，而我们在此提供实用的BMDC培养操作手册（内部交流，非商用），如需获取该手册，请通过918博天娱乐官网的企业微信联系我们，微信号为：17714680518。